公司情况：
德国百年药企，早8下4.5，双休，13薪，公司食堂，五险一金实际基数顶格缴纳（公积金双边各12%），补充医疗保险，节假日福利，6天带薪病假，从业超过5年【按社保缴纳年限为准】享受15天带薪年假【工作年限1-4年也有相应阶梯的年假≥7】
岗位职责：
1. 依据原辅料、包材、成品及稳定性标准操作规程进行检验并出具检验报告。
2. 配合生产部进行清洁验证、工艺验证、公用系统验证等当中涉及到的理化检验工作。
3. 原辅料、包材及成品相关留样管理工作。
4. 稳定性考察样品的放样、取样及检验工作并定期进行数据趋势分析。
5. 日常取样的相关工作。
6. 依据包材设计稿核对标准样稿。
7. 日常检验用试液、滴定液、标准溶液、对照品、色谱柱等耗材的接收、保管、发放等管理工作。
8. 支持原辅料、包材、成品相关的质量标准、检验操作规程等文件的编制工作
9. 负责实验室仪器操作规程的起草与修订工作。
10. 分析仪器的确认实施及日常维保工作。
11. 定期汇总原辅料、成品、纯化水相关检验数据，以便于年度回顾分析。
12. 依据《复核人岗位职责》（SMP-ZB-RY-003）履行复核职责。
13. 需遵守实验室安全规定、卫生管理及实验室其他管理制度。
14. 遵守企业现行批准生效的GMP文件，参与质量目标实现。
15. 服从公司或上级领导的工作安排，积极配合其他部门或同事的工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，具备药学、药物分析学及相关专业知识。应有化验员上岗证或经过相关实践培训并通过考核。
2. 具备一定的滴定分析及仪器操作技能，具有三年以上药品理化检验及仪器分析相关工作经验。
3. 熟练高效液相色谱仪、紫外可见光分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪等精密仪器的操作。
4. 诚实敬业、责任心强，具有分析问题和解决问题的能力。
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史达德药业（北京）有限公司（以下称为史达德）是一个在全球 21 个国家设有 34 个分支机构的德国上市制药公司。 2004 年的全球营业额超过 8 亿欧元，使史达德跻身全球领先的制药公司之列，也被《欧洲商业》杂志选为 2004 年欧洲的 “ 亮点 100” 公司之一。史达德进入中国大陆己近24年。 1996 年，史达德首度进入中国大陆； 2001 年，史达德扩大了对中国的投资。今天，史达德凭借成功发展合资事业的经验，将在中国的发展又推向另一个里程碑。亚洲市场是史达德重要的发展方向，在韩国，中国，香港，台湾，泰国，菲律宾，马来西亚，柬埔寨，越南，新加坡等地区都有业务。最近，史达德在越南，成功地成立合资企业，建设了其在亚洲的第一个制药厂。对中国的投资，是史达德架构亚洲经营策略中重要的一环，目标是建立一个覆盖体系，加强本土化的经营，来接近市场与满足市场不断变化的需求。史达德拥有超过 200 个制药配方，正迅速的成为非专利药品制造领域的领先者，其配方包括了许多新近刚过专利效期的产品，例如奥美拉唑，辛伐他汀，以及米氮平。史达德药业（北京）有限公司拥有现代化的 GMP 设施，为史达德大药厂提供了通过本地化生产加速将高性价比药品投入中国市场的极好契机。史达德大药厂的目标是在未来 3 至 5 年内上市一系列新产品，达成一个积极的成长目标与市场份额；在呼吸科与儿科领域内与现有产品成功创造协同效应；并将积极进入其他治疗领域，例如心血管科，神经科，以及零售领域。在我们德国总部专注于推出新产品与保障财务表现时，我们分布全球的子公司的运作正在积极地本土化，以使我们的决策更快速。本土化的策略，也将提供我们的员工一个与公司一起成长的职业生涯发展机会。
