更新：2025-08-31
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职位详情
领导好
发展空间大
技能培训
岗位晋升
五险一金
年终奖金
全勤奖
年度旅游
餐费补贴
通讯津贴
岗位要求：
1.负责GMP物料到货、验收、入库、请验工作，及时填写相关记录，并符合GMP文件要求；
2.负责GMP物料在库管理工作，状态标识及时跟进，标签及时粘贴，并符合GMP文件要求；
3.GMP物料发放、退库工作，审核单据的准确性，确保符合GMP要求；
4.GMP物料不合格品处理工作，及时填写相关记录，并符合GMP文件要求；
5.GMP账目及时填写，保证帐、卡、物相符。
6.负责产品的入库。扫码、上传
7.负责产品的在库管理，符合GMP要求
8.负责产品的出库管理，扫码、上传、相关GMP记录的填写
9.负责GMP库房内消防设施的使用、管理工作，确保消防设施正常使用；
10.协助人事行政部完成消防设施年检工作。
11.负责库房巡查并做好相关记录，确保库内照明设施、防虫鼠设施、消防设施能正常使用，称量设备、温湿度表正常使用并在有效期内；
12.库房卫生清洁维护，确保符合GMP文件要求；
13.物料码放合理有序，温湿度符合GMP文件要求；
14.库房验证工作的实施。
15.负责本部门文件的管理工作，新生效文件的接收、整理、存档工作；
16.负责本部门文件的修订工作；
领导交办的其他工作任务
任职资格：
1.实习生，男女不限
2.中专以上学历
3.仓储管理、物流管理、制药等相关专业。
4.熟练使用OFFICE等办公软件
5.有较强责任心、较强的抗压能力、、较强的业务能力
【工作时间】
8:00-12:00,13:00-17:00，周末双休
【基本福利】
入职缴纳五险一金；
每位员工缴纳商业保险，可上补充医疗；
试用期薪资不打折；
员工享受带薪年假和国家法定假日、职级假期及其他福利假期等。
【更多福利】
补助+年终奖+社保+公积金+带薪培训+拓展+体检+年假+福利假+生日卡+节日福利+旅游+CEO旅游奖+优秀员工奖+十年金牌服务奖及各项活动。
公司为每位员工提供广阔的发展空间。工作地点：北京昌平
其他信息
行业要求：全部行业
1.负责GMP物料到货、验收、入库、请验工作，及时填写相关记录，并符合GMP文件要求；
2.负责GMP物料在库管理工作，状态标识及时跟进，标签及时粘贴，并符合GMP文件要求；
3.GMP物料发放、退库工作，审核单据的准确性，确保符合GMP要求；
4.GMP物料不合格品处理工作，及时填写相关记录，并符合GMP文件要求；
5.GMP账目及时填写，保证帐、卡、物相符。
6.负责产品的入库。扫码、上传
7.负责产品的在库管理，符合GMP要求
8.负责产品的出库管理，扫码、上传、相关GMP记录的填写
9.负责GMP库房内消防设施的使用、管理工作，确保消防设施正常使用；
10.协助人事行政部完成消防设施年检工作。
11.负责库房巡查并做好相关记录，确保库内照明设施、防虫鼠设施、消防设施能正常使用，称量设备、温湿度表正常使用并在有效期内；
12.库房卫生清洁维护，确保符合GMP文件要求；
13.物料码放合理有序，温湿度符合GMP文件要求；
14.库房验证工作的实施。
15.负责本部门文件的管理工作，新生效文件的接收、整理、存档工作；
16.负责本部门文件的修订工作；
领导交办的其他工作任务
任职资格：
1.实习生，男女不限
2.中专以上学历
3.仓储管理、物流管理、制药等相关专业。
4.熟练使用OFFICE等办公软件
5.有较强责任心、较强的抗压能力、、较强的业务能力
【工作时间】
8:00-12:00,13:00-17:00，周末双休
【基本福利】
入职缴纳五险一金；
每位员工缴纳商业保险，可上补充医疗；
试用期薪资不打折；
员工享受带薪年假和国家法定假日、职级假期及其他福利假期等。
【更多福利】
补助+年终奖+社保+公积金+带薪培训+拓展+体检+年假+福利假+生日卡+节日福利+旅游+CEO旅游奖+优秀员工奖+十年金牌服务奖及各项活动。
公司为每位员工提供广阔的发展空间。工作地点：北京昌平
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
北京北京昌平区北京博康健基因科技有限公司(星火街)7号
公司介绍
北京博康健企业简介
北京博康健基因科技有限公司位于中关村科技园昌平园，是香港联康生物科技集团在中国注册的生物技术制药全资子公司。是一家产、学、研一体化的高新技术企业。公司拥有先进的固体制剂GMP车间和口服片剂自动化生产线，拥有先进的生物制剂自动生产线，主要生产单品种年销售超过八千万的伏立康唑片和产品阿卡波糖片等。同时，公司大量投资于研发的DNA重组药物和高端生物制剂平台。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的临床已经结束，计划2023年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司于2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成多个稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请并得到北京局的受理批准。因此，凭借集团公司强大的研发平台和生产能力，借助于北京市良好的医药产业政策和整体医药产品竞争优势，我们将不断推出创新产品，服务于广大患者，贡献于北京医药卫生事业。
员工基本福利
免费住宿+工作午餐+补助+全勤奖+年终奖+社保+公积金+带薪培训+拓展+体检+年假+福利假+生日卡+节日福利+旅游+CEO旅游奖+优秀员工奖+十年服务奖及各项活动。公司为每位员工提供广阔的发展空间。
公司可以提供住宿+午餐。
公司工作时间
8:00-12:00,13:00-17:00，双休。
享受带薪年假和国家法定假日，相应的职级假期以及其他福利假期。
北京博康健基因科技有限公司位于中关村科技园昌平园，是香港联康生物科技集团在中国注册的生物技术制药全资子公司。是一家产、学、研一体化的高新技术企业。公司拥有先进的固体制剂GMP车间和口服片剂自动化生产线，拥有先进的生物制剂自动生产线，主要生产单品种年销售超过八千万的伏立康唑片和产品阿卡波糖片等。同时，公司大量投资于研发的DNA重组药物和高端生物制剂平台。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的临床已经结束，计划2023年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司于2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成多个稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请并得到北京局的受理批准。因此，凭借集团公司强大的研发平台和生产能力，借助于北京市良好的医药产业政策和整体医药产品竞争优势，我们将不断推出创新产品，服务于广大患者，贡献于北京医药卫生事业。
员工基本福利
免费住宿+工作午餐+补助+全勤奖+年终奖+社保+公积金+带薪培训+拓展+体检+年假+福利假+生日卡+节日福利+旅游+CEO旅游奖+优秀员工奖+十年服务奖及各项活动。公司为每位员工提供广阔的发展空间。
公司可以提供住宿+午餐。
公司工作时间
8:00-12:00,13:00-17:00，双休。
享受带薪年假和国家法定假日，相应的职级假期以及其他福利假期。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(外国法人独资)
经营状态
在业
行业类型
科技推广和应用服务业
成立日期
1994年08月18日
注册地址
北京市昌平区星火街7号
统一社会信用代码
911100006343911035
若用人单位提供虚假招聘信息，以担保或其他任何名义收取财物，扣押或以保管为名索要证件，都属于违法行为，应当提高警惕。
公司基本信息
